Es besteht kein Zweifel, dass die Modelbranche einem strengen Schönheitsstandard folgt. Von der Hautfarbe bis zum Körpertyp sind wir es gewohnt, immer wieder die gleichen Menschen in den Medien zu sehen.

Die meisten von uns wissen jedoch, dass Models normalerweise keine getreue Darstellung der verschiedenen Gruppen von Menschen sind, denen wir in unserem täglichen Leben begegnen. Zum Glück bauen Menschen wie Lucy Beall Barrieren ab, damit Menschen aus allen Gesellschaftsschichten in den Medien vertreten sind.

Lucy Beall wurde mit Epidermolysis bullosa geboren

Mit nur 24 Jahren ist Lucy Beall eine etablierte Akademikerin, Fürsprecherin und professionelles Model. Sie hat einen Lebenslauf aufgebaut, der jemandem würdig ist, der weit über ihr Alter hinausgeht. Doch als sie geboren wurde, war sich ihre Familie nicht sicher, ob sie es bis ins Erwachsenenalter schaffen würde.

Beall wurde mit einer seltenen genetischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa geboren, die oft als EB bezeichnet wird. Der Zustand führt dazu, dass sich bei der geringsten Berührung schmerzhafte Blasen bilden. Die Krankheit betrifft jedes Jahr nur etwa 200 Menschen in den Vereinigten Staaten, und viele mit EB geborene Babys sterben im Säuglingsalter. Trotz ihrer Prognose überlebte Beall jedoch.

„Ich bin mit dem Wissen aufgewachsen, dass mein Zustand nicht nur ein schwierigeres, sondern möglicherweise ein kürzeres Leben bedeutet, und es war eine sehr schwere Belastung.“ Beall erzählt Menschen. „Ich möchte, dass die Leute sehen, dass ich so viel mehr bin als nur meine Narben.“

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Beall verbrachte einen großen Teil ihrer Kindheit in und außerhalb von Krankenhauszimmern, in Bandagen gewickelt und Operationen unterzogen. Heute lebt die gebürtige Texaserin in London und macht ihren zweiten Masterabschluss. Sie ist für posiert Mode Italien und ist auf den Laufstegen der London Fashion Week gelaufen.

Lucy Beall arbeitet daran, das Bewusstsein für EB zu schärfen

Es ist klar, dass Beall ihre harte Hand in etwas Außergewöhnliches verwandelt hat. Sie hat jedoch nie aufgehört, sich für die von EB Betroffenen einzusetzen. Im Jahr 2019 begann Beall auf Instagram zu posieren und zeigte der Welt die Schönheit ihrer Narben.

„Ich beschloss, die negativen Gefühle, die ich über meinen Körper hatte, zu konfrontieren und sie in etwas Positives umzuwandeln“, erklärte Beall Menschen. „Ich wünschte, ich könnte zurückgehen und meinem Teenager-Ich sagen, dass mich in ein paar Jahren die Beine, die ich so sehr hasste, anziehen würden Mode.“

Durch ihren Instagram-Account – der über 20.000 Follower angehäuft hat – hat Beall viele Menschen über ihren Zustand aufgeklärt. Sie nutzt die Plattform oft, um für EB-Wohltätigkeitsorganisationen wie z. B. zu werben und Geld zu sammeln DEBRA UK und der EB-Forschungspartnerschaft. „Ich hoffe, dass meine Bemühungen das tägliche Leben von Menschen mit EB verbessern und Spenden für medizinische Notwendigkeiten sammeln können“, betonte Beall.

Beall und ihre Familie gründeten sogar ihre eigene Stiftung, die Beall Family Stiftungsfonds für EB. Laut Website der Stiftung ist es ihr Ziel, die massive finanzielle Belastung für Familien von Kindern, die mit EB leben, zu erleichtern.

Beall ist ein leuchtendes Beispiel dafür, dass Menschen mit EB so viel mehr sind als ihre Krankheit. Durch ihre Arbeit beweist Beall, dass wahre Schönheit weit über das Cookie-Cutter-Modell hinausgeht, an das wir gewöhnt sind.

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